Дистанционное обучение

!!! Дата и время проведения персональной онлайн-консультации согласовывается с менеджером, который предложит Вам несколько вариантов на выбор.

!!! Менеджер проинструктирует Вас по вопросам использования веб-площадки, сопроводит Вас и окажет техническую поддержку при подключении.

!!! Для построения плодотворной работы во время консультации Вы можете заранее направить менеджеру перечень вопросов, которые Вы ходите обсудить с консультантом.

!!! Произвести оплату Вы можете через экварийнг на сайте Учебного центра или по счету.

• Теория и практика измерения и оценки виброакустических параметров, параметров световой среды, микроклимата, ЭМП.
• Проведение измерений в зависимости от объекта измерений.
• Нормативно-правовая основа проведения специальной оценки условий труда (СОУТ).
• Организация и основные этапы проведения СОУТ. Требования к организациям и экспертам, проводящим СОУТ.
• Требования к организациям и экспертам, проводящим СОУТ.
• Сравнительная оценка аттестации рабочих мест по условиям труда и СОУТ.

Курс предназначен для руководителей, менеджеров по качеству, специалистов лабораторий (аналитических, испытательных, измерительных)

Вам на этот курс, если Вы хотите получить ответы на вопросы

• Как измерять и оценивать виброакустические параметры (шум, локальная и общая вибрация)?
• Каковы показатели световой среды и факторы, влияющие на их оценку и измерение?
• Какие нормативные документы применяются при измерении показателей микроклимата в жилых и общественных зданиях и сооружениях?
• Как измерять и оценивать показатели электромагнитных полей?
• Каково содержание нормативно-правовых основ проведения специальной оценки условий труда?

• Система управления качеством как неотъемлемый инструмент технологического процесса лабораторных услуг. Проблемы соответствия аккредитованных лабораторий требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
• Внедрение системы менеджмента в деятельность лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (подробный разбор каждого раздела).
• Разбор критериев аккредитации испытательных лабораторий (требования к персоналу, оборудованию, помещениям, системе резервного копирования, хранения и архивирования документов).
• Приказ МЭР №24(Изменения в Критерии аккредитации).
• Требования к разработке форм протоколов испытательной лаборатории с учётом требований ГОСТ Р 58973-2020. Основные зоны рисков при неправильном оформлении протокола.
• Перечень несоответствий, выявление которых влечет за собой отказ в аккредитации, расширении ОА или приостановку действия аккредитации (Приказ № 34 МЭР).

Курс предназначен для руководителей и менеджеров по качеству, сотрудников ИЛ, отвечающих за разработку и внедрение процедур и правил СМ испытательных лабораторий.

Вам на этот курс, если Вы хотите узнать

• Как успешно пройти процедуру аккредитации (расширения ОА) или подтверждения компетентности в НСА?
• Какие требования Критериев аккредитации относятся к Вашей лаборатории, а какие не относятся?
• Как разработать правила и процедуры в соответствии с требованиями Критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?
• Соответствуют ли протоколы, оформляемые Вашей лабораторией, всем установленным требованиям?
• Нужно ли Вашей ИЛ проводить валидацию методик измерений?
• Как внедрить риск-ориентированный подход в деятельность лаборатории?

• ФГИС Росаккредитации: подключение, сроки предоставления сведений в соответствии с приказом Минэкономразвития № 704 от 24.10.2020, ответственность ИЛ.
• Руководство пользователя ФГИС Росаккредитации.
• Предоставление сведений о выданных протоколах испытаний.
• Предоставление сведений о межлабораторных сличительных испытаниях.
• Предоставление сведений о технической оснащенности.
• Предоставление сведений о работниках ИЛ.

Вебинар предназначен для начальников лаборатории, сотрудникам, отвечающим за работу в ЛК лаборатории, передачу сведений во ФГИС Росаккредитации

Чем полезен данный вебинар

• Совершенствование знаний по предоставлению сведений о выданных протоколах, по предоставлению сведений о персонале, оборудовании, стеклянной посуде, об участии в МСИ, взаимодействию с техподдержкой ФГИС Росаккредитации

Что смогут слушатели после вебинара

• Подключаться к ФГИС Росаккредитации, основные действия при подключении.
• Работать с элементами управления интерфейса личного кабинета ФГИС Росаккредитации.
• Настраивать таблицы личного кабинета ФГИС Росаккредитации.
• Заполнять карточку нового протокола, карточку сведений об участии в МСИ, карточку нового сотрудника лаборатории, заполнять сведения об оборудовании (карточки средства измерения, испытательного оборудования, вспомогательного оборудования, карточку стандартного образца, лабораторной посуды).

• Методология органолептического анализа.
• Органолептический анализ воды.
• Органолептический анализ мясных изделий.
• Органолептический анализ соков и сокосодержащих напитков.
• Органолептический анализ рыбных изделий.
• Органолептический анализ хлеба и хлебобулочных изделий.
• Органолептический анализ безалкогольных напитков.
• Органолептический анализ молочной продукции и сыров.
• Органолептический анализ крепких алкогольных напитков.
• Применение ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и критериев аккредитации в лабораториях, выполняющих органолептический анализ.
• Правила и порядок формирования областей аккредитации, сведений в соответствии с приказом Минэкономразвития 707.

• Записи, относящиеся к выполнению требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 58973-2020.
• Правила разработки форм записей, идентификации и ведения.
• Резервное копирование и восстановление записей.
• Риски, связанные с ведением записей.
• Выполнение требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 58973-2020 при разработке форм протоколов и оформлении результатов для разных объектов исследований (испытаний) и измерений.
• Несоответствия, выявляемые при документарных и выездных проверках Росаккредитации.
• Ответственность испытательных лабораторий за включение в протокол недостоверных результатов или результатов, полученных с нарушениями требований законодательства НСА, техрегулирования, законодательства об обеспечении единства измерений, методик измерений (КоАП, Постановление Правительства № 934.

Курс предназначен для руководителей испытательных лабораторий, менеджеров по качеству, ответственных за разработку и проверку актов отбора проб (образцов) и протоколов испытаний.

1-й день и 2-й день (8 часов) – рассмотрение теоретических и практических требований к протоколам и актам отбора проб (образцов)

• Выявление несоответствий: в текущей лабораторной практике, при внутреннем аудите, при внешнем аудите
• Правила регистрации несоответствий. Пример Журнала регистрации несоответствий и корректирующих действий
• Требования п. 7.10 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Управление несоответствующей работой»
• Требования п. 8.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Внутренние аудиты (вариант А)»
• Примеры устранения несоответствий в текущей лабораторной практике (деловая игра)
• Примеры устранения несоответствий, выявленных при внутреннем аудите системы менеджмента лаборатории (деловая игра).

Вам на этот курс, если Вы хотите:

• Управление продукцией и услугами, предоставляемыми внешними поставщиками в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025.
• Применение риск-ориентированного подхода при управлении продукцией и услугами.
• Разработка процедуры верификации продукции и услуг.
• Требования к продукции и услугам. Документирование требований.
• Требования к оборудованию в соответствии с п. 24.4 Критериев аккредитации ИЛ.
• Виды входного контроля оборудования, в том числе реактивов и расходных материалов.
• Записи по результатам входного контроля (примеры оформления).
• Идентификация несоответствующей закупленной продукции.
• Управление реактивами.
• Работа с поставщиками. Правила оценивания, выбора, мониторинга деятельности и периодического оценивания внешних поставщиков.

Вебинар предназначен для специалистов аналитических и испытательных лабораторий

На вебинаре Вы узнаете

• какие наиболее распространенные несоответствия выявляются при документарных и выездных проверках Росаккредитации;
• простые и понятные принципы, которые помогут Вам разработать правила и процедуры СМ, соответствующие требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025 и Критериев аккредитации, и избежать несоответствий;
• научитесь правильно, в соответствии с требованиями нормативных документов, составлять формы первичных записей, документов СМ.

• Требования Приказа МЭР 707, Приказа МЭР 34, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:

· к управлению архивом;
· к процедуре резервного копирования документов;
· к управлению техническими записями.

• Сроки хранения архивных документов (Приказ Росархива № 142).
• Реализация этих требований в лаборатории применительно к различным носителям.
• Разбор типичных ошибок лаборатории при реализации процедур:

· управления архивом;
· резервного копирования;
· ведения технических записей (рабочие журналы, протоколы).

• Идентификация, оценка и классификация рисков лаборатории при управлении процедурами ведения технических записей, резервного копирования и управления архивом.

Вебинар предназначен для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий

Что смогут слушатели после вебинара

• Свободно ориентироваться в нормативной базе по управлению архивом и техническими записями
• Грамотно оформлять рабочие журналы, протоколы лаборатории
• Оценивать риски лаборатории при управлении процедурами ведения технических записей, резервного копирования и управления архивом