Виды семинаров нашего Учебного центра

Лаборант химического анализа 3 разряда

• Профессиональная подготовка (переподготовка) рассчитана на специалистов как с высшим, так и со средним профессиональным образованием. Вы овладеете актуальными методами работы в профессиональной и смежной сферах, сможете проводить испытания, исследования, измерения, оценивать и документировать результаты.

• Учебный процесс комфортный и удобный: минимальный отрыв от рабочей деятельности и производственного процесса, прохождение практической части профессиональной подготовки (переподготовки) на базе лаборатории Вашей организации.

• Программа обучения включает в себя общеобразовательный и профессиональный модуль и формирует взаимосвязанные и взаимообусловленные знания, умения, навыки в области организации работы по профилю лаборатории.

• Вы приобретете общие и профессиональные компетенции и оцените индикаторы их достижения на основе соответствующих оценочных средств. Учебно-методические пособия и рекомендации по прохождению профессиональной практики разработаны с учетом требований профессиональных стандартов по данной специальности.

Процессный подход по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

• Понятие и цель процессного подхода при организации деятельности лаборатории;

• Структура процессов: составляющие процесса, взаимосвязи процессов (цепочки процессов), изменчивость, ответственные за процесс;

• Управление процессами в лаборатории;

• Особенности процессного подхода в соответствии с ИСО/МЭК 17025:2019.

На вебинаре Вы узнаете:

• К управлению какими элементами СМК должен быть применен процессный подход в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;

• Что такое процессная организационная структура лаборатории и чем она отличается от функциональной;

• С чего начать разработку процесса;

• Что такое «вход процесса» и «выход процесса»;

• Способы описания и составления схем процессов;

• Как процессы взаимодействуют между собой.

Требования к Протоколу испытаний. Правила представления результатов испытаний

• Особенности оформления протоколов испытаний разных объектов испытаний (вода, воздух, почва, пищевые продукты, воздух рабочей зоны, физические факторы производственной среды, СОУТ и т.д.);

• Обязательно ли нужно указывать в протоколе неопределенность результата испытаний;

• Правила включения мнений и токований в протоколы испытаний;

• Практическая работа по проверке конкретных протоколов испытаний и поиску несоответствий (слушатели могут предоставить свои обезличенные протоколы).

Внедрение (подтверждение правильности использования) методик измерений в испытательной лаборатории

Верификация закупленной продукции. Обращение с реактивами и расходными материалами. Соответствие п.21 Критериев аккредитации

• Виды входного контроля оборудования, реактивов и расходных материалов;

• Записи по результатам входного контроля (примеры оформления);

• Соответствие закупленного оборудования, реактивов и расходных материалов установленным требованиям;

• Правила хранения реактивов;

• Идентификация несоответствующей закупленной продукции.

Практическая реализация мониторинга достоверности (внутреннего контроля качества) результатов исследований (испытаний), измерений

• Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 по обеспечению достоверности результатов деятельности испытательной лаборатории. Положения Приказа Минэкономразвития России от 30.05.2014 № 326 (Критериев аккредитации) в части правил управления качеством результатов исследований (испытаний), измерений.

• Основные цели, задачи мониторинга достоверности.

• Общая характеристика и область применения серии стандартов ГОСТ Р ИСО 5725-2002 и ГОСТ 34100.1-2017. Понятие точности (правильности и прецизионности) методов и результатов измерений, характеристики погрешности, неопределенности.

• Валидация и верификация методик исследований (испытаний), измерений (МИ) в испытательной лаборатории.

• Требования к организации эксперимента по оценке показателей качества результатов измерений при реализации МИ в лаборатории. Процедура подтверждения соответствия реализуемой в лаборатории МИ требованиям нормативной документации по Р.50.2.060-2008. Ведение записей по верификации МИ. Типовые формы записей (актов, отчетов по внедрению МИ).

• Основные положения РМГ 76-2014 ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.

• Алгоритмы контроля: контроль внутрилабораторной прецизионности, контроль точности с применением образцов для контроля, метода добавок, метода разбавления, метода разбавления совместно с методом добавок, метода варьирования навесок, с использованием контрольной методики.

• Контроль стабильности результатов измерений по ГОСТ Р ИСО 7870-2-2015 Статистические методы. Контрольные карты Шухарта. Контроль точности, систематической погрешности, внутрилабораторной прецизионности, повторяемости.

• Построение контрольных карт Шухарта в единицах измеряемых содержаний, относительных и приведенных величинах, Z-карты. Оценка пределов предупреждения и пределов действия на контрольных картах. Выявление тревожных признаков, расчет результатов контрольных процедур.

• Альтернативные статистические методы. Периодическая проверка подконтрольности процедуры выполнения анализа. Выборочный статистический контроль.

Архив, резервное копирование, электронные журналы, технические записи в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Приказами МЭР № 326 и № 14. Ошибки в ведении технических записей и оформлении протоколов

• Требования к управлению (условия, правила) архивом на бумажном или электронном носителях в соответствии с Приказом МЭР № 326, Приказом МЭР №14 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

• Требования к управлению резервным копированием документов в лаборатории в соответствии с Приказом МЭР № 326, Приказом МЭР №14 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

• Правила ведения технических записей в том числе ведение записей в электронном виде в соответствии с Приказом МЭР № 326, Приказом МЭР №14 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

• Разбор ошибок при оформлении рабочих журналов, протоколов.

• Разбор ошибок, допущенных при работе с архивом и резервным копированием.

Способы выражения концентраций и правила приготовления растворов

• Растворы и концентрации.

• Классификация химических реактивов.

• Дистиллированная вода и вода для лабораторного анализа.

• Приготовление процентных растворов.

• Правило смешивания («правило креста»).

• Приготовление молярных растворов.

• Приготовление нормальных растворов.

• Приготовление титрованных растворов. Определение коэффициента поправки титрованных растворов.

• Сроки годности приготовленных растворов.

• Ведение записей.

Обеспечение требований к обращению с образцами (вода)

• Общие требования к отбору проб питьевой, сточной, природной вод
• Организационные мероприятия, предшествующие отбору проб питьевой, сточной, природной вод. Дополнительные процедуры обеспечения качества отбора проб питьевой, сточной, природной вод.
  

• Процедура отбора проб. Оформление акта отбора проб питьевой, сточной, природной вод с использованием различных алгоритмов.

• Проведение измерений в точке отбора проб воды. Записи результатов.

• Допуск сотрудника к проведению органолептического метода анализа в лаборатории согласно ГОСТ Р 57164-2016.

• Процедура приема проб в лаборатории. 

Управление персоналом в лаборатории

• Трудовой договор.  Заключение, изменения, расторжение

• Испытательный срок

• Совместительство и совмещения. Отпуска. Дисциплина труда

• Подбор персонала. Виды собеседования

• Оценка персонала. Профессиональные стандарты

• Требования к персоналу в соответствии с требованиями Приказ МЭР 326

• Требования к персоналу в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

• Причины некачественной работы

• Тайм менеджмент - ключевые моменты

• Постановка целей по технике SMART

• Матрица Эйзенхауэра как инструмент планирования