Записи видеоуроков

MS Excel – профессиональный уровень

  • Структура листа. Ввод и обработка данных
  • Форматы и значения. Стилевое и условное форматирование
  • Анализ таблиц. Печать
  • Проверка данных, поиск ошибок
  • Вычисления и формулы. Умные таблицы
  • Математические функции
  • Статистические функции
  • Логические функции

Практика

  • Текстовые функции и инструменты
  • Функции для работы с датой и временем
  • Условное форматирование с применением формул
  • Расширенный фильтр и функции баз данных
  • Формулы массива. Динамические массивы
  • Сложные диаграммы. Динамические диаграммы
  • Сводные таблицы


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных днейВы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Архив, резервное копирование, электронные журналы, технические записи в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Приказами МЭР № 707 и № 34. Ошибки в ведении технических записей и оформлении протоколов

  • Требования Приказа МЭР 707, Приказа МЭР 34, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:

  1. к управлению архивом;
  2. к процедуре резервного копирования документов;
  3. к управлению техническими записями.

  • Сроки хранения архивных документов (Приказ Росархива № 142).
  • Разбор типичных ошибок лаборатории при реализации процедур:

  1. управления архивом;
  2. резервного копирования;
  3. ведения технических записей (рабочие журналы, протоколы).

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных днейВы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Архивное дело

  • Понятие и организация работы архива в организации.
  • Номенклатура дел: правила формирования и оформления.
  • Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению.
  • Новый Перечень научно-технических документов с указанием сроков хранения.
  • Текущее хранение документов в организации.
  • Экспертная комиссия и экспертиза ценности.
  • Составление описей дел.
  • Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения.

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Архивное дело по новым правилам 2023 года

  • Понятие и организация работы архива в организации.
  • Номенклатура дел: правила формирования и оформления.
  • Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению.
  • Новый Перечень научно-технических документов с указанием сроков хранения.
  • Текущее хранение документов в организации.
  • Экспертная комиссия и экспертиза ценности.
  • Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения.
  • Передача дел в архив организации.
  • Требования к организациям, которые являются источниками комплектования государственных (муниципальных) архивов.
  • Новые правила хранения электронных документов.
  • Ответственность структурных подразделений за ведение архива.
  • Порядок обращения с гибридными делами.
  • Требования к системе хранения электронных документов.
  • Правила ведения и хранения технических записей в лаборатории применительно к различным носителям.
  • Требования к ведению архива в лаборатории (требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Приказа МЭР 707).
  • Правила резервного хранения и восстановления документов в лаборатории.
  • Основные нарушения и риски в управлении резервным копировании, архивом и при ведении технических записей.
  • Ответы на вопросы по организации архивного дела и делопроизводства


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать вебинар в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.


Подробнее
Беспристрастность, конфликт интересов и конфиденциальность. Требования и решения. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ISO/PAS 17001:2005

  • Требование по беспристрастности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005, Приказ МЭР 707.
  • Основные понятия.
  • Зоны нарушения беспристрастности.
  • Действия по обеспечению беспристрастности.
  • Правила по работе с конфликтом интересов.
  • Обеспечение конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
  • Требования к лаборатории, как структурной единице юридического лица. 

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных днейВы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.





Подробнее
Верификация поставщиков и закупленной продукции в условиях импортозамещения. Контроль качества и обращение с реактивами и расходными материалами по п.6.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

  • Управление продукцией и услугами, предоставляемыми внешними поставщиками в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025.

  • Применение риск-ориентированного подхода при управлении продукцией и услугами.

  • Разработка процедуры верификации продукции и услуг.

  • Требования к продукции и услугам. Документирование требований.

  • Требования к оборудованию в соответствии с п. 24.4 Критериев аккредитации ИЛ.

  • Виды входного контроля оборудования, в том числе реактивов и расходных материалов.

  • Записи по результатам входного контроля (примеры оформления).

  • Идентификация несоответствующей закупленной продукции.

  • Управление реактивами.

  • Работа с поставщиками. Правила оценивания, выбора, мониторинга деятельности и периодического оценивания внешних поставщиков.



Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Внутренний аудит в лаборатории. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения

  • Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.
  • Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
  • Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2021, в том числе применительно к деятельности лаборатории.
  • Управление программой внутреннего аудита. Риски и возможности программы аудита.
  • Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, обнаружения, заключения, риски и возможности, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории.
  • Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с компетентностью аудиторов.
  • Документирование процесса внутреннего аудита.

После окончания вебинара слушатели смогут результативно организовать и провести мониторинг деятельности лаборатории, оценку соответствия установленным критериям и улучшить систему менеджмента и лабораторную деятельность.

Вам на этот курс, если Вы не знаете:

  • чем отличаются программа аудита от плана;
  • как установить сферы ответственности в процессе аудита;
  • как быть с выполнением принципа «независимости» при проведении внутреннего аудита, если в лаборатории всего 3 человека;
  • как устанавливать критерии аудита;
  • как вести записи по аудиту, чтобы они содержали подтверждение выполнения программы аудита и результаты аудита.


 Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
Подробнее
Внутренний аудит в лаборатории. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения

  • Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.

  • Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

  • Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2021, в том числе применительно к деятельности лаборатории.

  • Управление программой внутреннего аудита. Риски и возможности программы аудита.

  • Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, обнаружения, заключения, риски и возможности, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории.

  • Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с компетентностью аудиторов.

  • Документирование процесса внутреннего аудита.

  • Внедрение процедуры управления внутренним аудитом в деятельность испытательной лаборатории.

  • Психологические основы проведения аудита.

 Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
Подробнее
Вода. Обеспечение требований к обращению с образцами

  • Переход с ГОСТ 31861-2012 «Вода. Общие требования к отбору проб» к ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб».
  • Общие требования к отбору проб питьевой, сточной, природной вод.

  • Организационные мероприятия, предшествующие отбору проб питьевой, сточной, природной вод. Дополнительные процедуры обеспечения качества отбора проб питьевой, сточной, природной вод.

  • Процедура отбора проб. Оформление акта отбора проб питьевой, сточной, природной вод с использованием различных алгоритмов.

  • Проведение измерений в точке отбора проб воды. Записи результатов.

  • Допуск сотрудника к проведению органолептического метода анализа в лаборатории согласно ГОСТ Р 57164-2016.

  • Процедура приема проб в лаборатории


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

 


Подробнее
Воздух. Обеспечение требований к обращению с образцами

  • Принципы и общие требования отбора проб атмосферного воздуха, воздуха рабочей зоны, воздуха закрытых помещений, промышленных выбросов в атмосферу.

  • Консервация, транспортировка, хранение, обращение с пробами.

  • Требования к персоналу.

  • Оформление актов отбора проб.


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.  

Подробнее