Записи видеоуроков

Запись видеоуроков

Длительность	6 часов
Стоимость	6 000 руб.

MS Excel – профессиональный уровень

Структура листа. Ввод и обработка данных
Форматы и значения. Стилевое и условное форматирование
Анализ таблиц. Печать
Проверка данных, поиск ошибок
Вычисления и формулы. Умные таблицы
Математические функции
Статистические функции
Логические функции

Практическая часть курса включает в себя:

Текстовые функции и инструменты
Функции для работы с датой и временем
Условное форматирование с применением формул
Расширенный фильтр и функции баз данных
Формулы массива. Динамические массивы
Сложные диаграммы. Динамические диаграммы
Сводные таблицы

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

...

Подробнее

Запись видеоуроков

Длительность	4 часа
Стоимость	8 500

Адаптация к изменениям: как подготовиться к новым требованиям Росаккредитации. Политика Росаккредитации СМ № 03.1-1.0008

Новые требования СМ № 03.1-1.0008 (версия 03.2) Политики Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификации

Анализ ключевых изменений и их значимость для лабораторий. Области технической компетентности

Обсуждение стратегии и действий, которые должны быть выполнены для соответствия новым требованиям. Анализ последствий несоответствия новым требованиям

Руководство по оценке целесообразности проведения малых межлабораторных сравнений в рамках процесса аккредитации лабораторий

Нормативно-правовая основа вебинара

СМ № 03.1-1.0008
EA-4/21 INF: 2018
Приказ Минэкономразвития России №704
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
ГОСТ ISO/IEC 17043:2023
ILAC G18:01/2024
ILAC P9:01/2024
EA-4/18 INF: 2010

Для кого предназначен данный курс:

1. Специалисты по качеству: работники, ответственные за внедрение и поддержание систем управления качеством в организациях

2. Менеджеры и руководители: лица, принимающие решения в области качества и аккредитации, заинтересованные в соблюдении новых требований

3. Аудиторы: специалисты, проводящие внутренние и внешние аудиты систем управления

4. Работники организаций, проходящих аккредитацию: сотрудники, которые непосредственно участвуют в процессе аккредитации и сертификации

5. Консультанты по аккредитации: профессионалы, предоставляющие услуги по подготовке организаций к аккредитации

Вебинар будет полезен для всех, кто хочет быть в курсе изменений в области аккредитации и эффективно подготовиться к новым требованиям Росаккредитации

Полученные знания и умения помогут Вам:

Понять специфику новых процедур, стандарты и сроки
Проанализировать текущие процессы и системы в Вашей лаборатории
Определить аспекты деятельности, которые недостаточно соответствуют новым требованиям и требуют доработки
Разработать детальный план действий по внедрению изменений
Эффективно продемонстрировать соответствие требованиям

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

...

Подробнее

Запись видеоуроков

Длительность	4 часа
Стоимость	9 900 руб.

Актуальные изменения законодательства в сфере аккредитации

Приказ МЭР от 26.10.2020 № 707 с изменениями «Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации»
ПП РФ 19.06.2021 № 934 с изменениями «Правила принятия НСА решения о признании недействительными документов, выданных аккредитованными испытательными лабораториями»
Приказ МЭР РФ № 300 от 28.05.2021 с изменениями «Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному контролю (надзору) за деятельностью аккредитованных лиц»
Приказ МЭР № 649 от 17.10.2024 «Об утверждении перечня несоответствий, выявление которых влечет за собой приостановку аккредитации/отказ в аккредитации»
Документы ФСА, относящиеся к деятельности аккредитованных лабораторий:

- Обновленная СМ № 03.1-1.0008. Политика ФСА в отношении участия лабораторий в проверках квалификации и в МСИ

- Руководство СМ № 04.1-1.0019 для разъяснения ранее вышедшей политики по ПК/МСИ

- Обновленная СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации»

- Обновленная СМ № 04.1-9.0014 «Политика использования аккредитованными лицами знака национальной системы аккредитации»

- Изменения в Положении о составе сведений, передаваемых АЛ в ФСА, находятся на общественном обсуждении

Нормативно-правовая основа вебинара:

Приказ МЭР № 707от 26.10.2020 с изменениями
Постановление Правительства РФ № 934 от 19.06.2021 с изменениями
Приказ МЭР № 649 от 17.10.2024
Постановление Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 с изменениями
Постановление Правительства РФ № 2050 от 26.11.2021 с изменениями
Приказ МЭР № 714 от 14.11.2024

Вебинар (в записи) предназначен для специалистов аналитических и испытательных лабораторий

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

...

Подробнее

Запись видеоуроков

Длительность	4 часа
Стоимость	7 900 руб.

Архив, резервное копирование, электронные журналы, технические записи в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Приказ МЭР № 707. Ошибки в ведении технических записей и оформлении протоколов

Требования Приказа МЭР 707, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:

- к управлению архивом

- к процедуре резервного копирования документов

- к управлению техническими записями

Сроки хранения архивных документов (Приказ Росархива № 142)
Реализация этих требований в лаборатории применительно к различным носителям
Разбор типичных ошибок лаборатории при реализации процедур:

- управления архивом

- резервного копирования

- ведения технических записей (рабочие журналы, протоколы)

Идентификация, оценка и классификация рисков лаборатории при управлении процедурами ведения технических записей, резервного копирования и управления архивом

Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий

После прохождения курса Вы сможете:

свободно ориентироваться в нормативной базе по управлению архивом и техническими записями
грамотно оформлять рабочие журналы, протоколы лаборатории
оценивать риски лаборатории при управлении процедурами ведения технических записей, резервного копирования и управления архивом

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

...

Подробнее

Запись видеоуроков

Длительность	8 часов
Стоимость	6 500 руб.

Архивное дело

Понятие и организация работы архива в организации
Номенклатура дел: правила формирования и оформления
Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению
Новый Перечень научно-технических документов с указанием сроков хранения
Текущее хранение документов в организации
Экспертная комиссия и экспертиза ценности
Составление описей дел
Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения

Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий

Вам на этот курс, если Вы хотите:

получить новую компетенцию, связанную с документационным обеспечением управления организацией
разобраться со сферой применения требований законодательства, связанного с документооборотом, узнать, как избежать штрафов за неправильное хранение документов
узнать правила, особенности, ответственность и риски при управлении документами в организации

После прохождения данного курса Вы получите ответы на вопросы:

каковы требования к управлению архивом, процедуре резервного копирования документов, управлению техническими записями?
каковы сроки хранения архивных документов?
какие бывают типичные ошибки лаборатории при оформлении рабочих журналов, протоколов, при работе с архивом и резервным копированием?

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

...

Подробнее

Запись видеоуроков

Длительность	16 часов
Стоимость	15 500 руб.

Архивное дело. Актуальные правила и нормативно-методическая база. Архив аккредитованного лица

Понятие и организация работы архива в организации
Номенклатура дел: правила формирования и оформления
Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению
Новый Перечень научно-технических документов с указанием сроков хранения
Текущее хранение документов в организации
Экспертная комиссия и экспертиза ценности
Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения
Передача дел в архив организации
Требования к организациям, которые являются источниками комплектования государственных (муниципальных) архивов
Новые правила хранения электронных документов
Ответственность структурных подразделений за ведение архива
Порядок обращения с гибридными делами
Требования к системе хранения электронных документов
Правила ведения и хранения технических записей в лаборатории применительно к различным носителям
Требования к ведению архива в лаборатории (требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Приказа МЭР 707)
Правила резервного хранения и восстановления документов в лаборатории
Основные нарушения и риски в управлении резервным копировании, архивом и при ведении технических записей
Ответы на вопросы по организации архивного дела и делопроизводства

Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий

После прохождения данного курса Вы:

получите новые skills, связанные c документационным обеспечением управления организацией
узнаете о сфере применения требований законодательства, связанного с документооборотом
узнаете, как избежать штрафов за неправильное хранение документов
изучите правила, особенности, ответственность и риски при управлении документами в организации и лаборатории
научитесь согласовывать требования законодательства, связанные с документооборотом, и требования Приказа МЭР 707 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать вебинар в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

...

Подробнее

Запись видеоуроков

Длительность	4 часа
Стоимость	4 000 руб.

Беспристрастность, конфликт интересов и конфиденциальность. Требования и решения. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ISO/PAS 17001:2005

Требование по беспристрастности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005, Приказ МЭР 707
Основные понятия
Зоны нарушения беспристрастности
Действия по обеспечению беспристрастности
Правила по работе с конфликтом интересов
Обеспечение конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Требования к лаборатории, как структурной единице юридического лица

Нормативно-правовая основа

ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Приказ МЭР №707

Курс актуален для сотрудников аналитических и испытательных лабораторий

Полученные знания помогут Вам усовершенствовать знания по обеспечению беспристрастности и конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и отработать правила по работе с конфликтом интересов

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

...

Подробнее

Запись видеоуроков

Длительность	4 часа
Стоимость	7 000 руб.

Верификация поставщиков и закупленной продукции в условиях импортозамещения. Контроль качества и обращение с реактивами и расходными материалами по п.6.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Управление продукцией и услугами, предоставляемыми внешними поставщиками в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025.
Применение риск-ориентированного подхода при управлении продукцией и услугами.
Разработка процедуры верификации продукции и услуг.
Требования к продукции и услугам. Документирование требований.
Требования к оборудованию в соответствии с п. 24.4 Критериев аккредитации ИЛ.
Виды входного контроля оборудования, в том числе реактивов и расходных материалов.
Записи по результатам входного контроля (примеры оформления).
Идентификация несоответствующей закупленной продукции.
Управление реактивами.
Работа с поставщиками. Правила оценивания, выбора, мониторинга деятельности и периодического оценивания внешних поставщиков.
Практика: примеры оформления записей по результатам входного контроля

Курс актуален для для специалистов аналитических и испытательных лабораторий

Вам на этот курс, если Вы хотите узнать:

какие наиболее распространенные несоответствия выявляются при документарных и выездных проверках Росаккредитации
простые и понятные принципы, которые помогут Вам разработать правила и процедуры СМ, соответствующие требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025 и Критериев аккредитации, и избежать несоответствий
научитесь правильно, в соответствии с требованиями нормативных документов, составлять формы первичных записей, документов СМ

Полученные знания помогут Вам усовершенствовать знания по разработке процедур верификации продукции и услуг и идентифицировать несоответствующую закупленную продукцию

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

...

Подробнее

Запись видеоуроков

Длительность	24 часа
Стоимость	27 200 руб.

Внутренний аудит в лаборатории. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения

Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.
Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2021, в том числе применительно к деятельности лаборатории.
Управление программой внутреннего аудита. Риски и возможности программы аудита.
Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, обнаружения, заключения, риски и возможности, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории.
Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с компетентностью аудиторов.
Документирование процесса внутреннего аудита.

После окончания вебинара слушатели смогут результативно организовать и провести мониторинг деятельности лаборатории, оценку соответствия установленным критериям и улучшить систему менеджмента и лабораторную деятельность.

Вам на этот курс, если Вы не знаете:

чем отличаются программа аудита от плана;
как установить сферы ответственности в процессе аудита;
как быть с выполнением принципа «независимости» при проведении внутреннего аудита, если в лаборатории всего 3 человека;
как устанавливать критерии аудита;
как вести записи по аудиту, чтобы они содержали подтверждение выполнения программы аудита и результаты аудита.

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
...

Подробнее

Запись видеоуроков

Длительность	16 часов
Стоимость	21 000 руб.

Внутренний аудит в лаборатории. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения

Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга
Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2021, в том числе применительно к деятельности лаборатории
Управление программой внутреннего аудита. Риски и возможности программы аудита
Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, обнаружения, заключения, риски и возможности, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории
Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с компетентностью аудиторов
Документирование процесса внутреннего аудита
Внедрение процедуры управления внутренним аудитом в деятельность испытательной лаборатории
Психологические основы проведения аудита

Курс актуален для специалистов испытательных и калибровочных лабораторий, представителей метрологических служб и органов по сертификации

Уникальность курса

Совместная работа слушателей и преподавателя по вопросам реализации процедуры внутреннего аудита в лаборатории, в том числе документирование действий лаборатории при проведении аудита и результатов аудита

Вам на этот курс, если Вы хотите узнать

чем отличаются программа аудита от плана?
как установить сферы ответственности в процессе аудита?
как быть с выполнением принципа «независимости» при проведении внутреннего аудита, если в лаборатории всего 3 человека?
как устанавливать критерии аудита?
как вести записи по аудиту, чтобы они содержали подтверждение выполнения программы аудита и результаты аудита?

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов. ...

Подробнее

Длительность	40 часов
Стоимость	44 000 руб.