Записи видеоуроков

MS Excel – профессиональный уровень


  • Структура листа. Ввод и обработка данных
  • Форматы и значения. Стилевое и условное форматирование
  • Анализ таблиц. Печать
  • Проверка данных, поиск ошибок
  • Вычисления и формулы. Умные таблицы
  • Математические функции
  • Статистические функции
  • Логические функции


  • Текстовые функции и инструменты
  • Функции для работы с датой и временем
  • Условное форматирование с применением формул
  • Расширенный фильтр и функции баз данных
  • Формулы массива. Динамические массивы
  • Сложные диаграммы. Динамические диаграммы
  • Сводные таблицы


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов



...
Подробнее
Адаптация к изменениям: как подготовиться к новым требованиям Росаккредитации. Политика Росаккредитации СМ № 03.1-1.0008

 Новые требования СМ № 03.1-1.0008 (версия 03.2) Политики Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификации

 Анализ ключевых изменений и их значимость для лабораторий. Области технической компетентности

 Обсуждение стратегии и действий, которые должны быть выполнены для соответствия новым требованиям. Анализ последствий несоответствия новым требованиям

 Руководство по оценке целесообразности проведения малых межлабораторных сравнений в рамках процесса аккредитации лабораторий

  • СМ № 03.1-1.0008
  • EA-4/21 INF: 2018
  • Приказ Минэкономразвития России №704 
  • ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • ГОСТ ISO/IEC 17043:2023   
  • ILAC G18:01/2024
  • ILAC P9:01/2024
  • EA-4/18 INF: 2010

Для кого предназначен данный курс:

1. Специалисты по качеству: работники, ответственные за внедрение и поддержание систем управления качеством в организациях

2. Менеджеры и руководители: лица, принимающие решения в области качества и аккредитации, заинтересованные в соблюдении новых требований

3. Аудиторы: специалисты, проводящие внутренние и внешние аудиты систем управления

4. Работники организаций, проходящих аккредитацию: сотрудники, которые непосредственно участвуют в процессе аккредитации и сертификации

5. Консультанты по аккредитации: профессионалы, предоставляющие услуги по подготовке организаций к аккредитации

Вебинар будет полезен для всех, кто хочет быть в курсе изменений в области аккредитации и эффективно подготовиться к новым требованиям Росаккредитации


Полученные знания и умения помогут Вам:

  • Понять специфику новых процедур, стандарты и сроки

  • Проанализировать текущие процессы и системы в Вашей лаборатории

  • Определить аспекты деятельности, которые недостаточно соответствуют новым требованиям и требуют доработки

  • Разработать детальный план действий по внедрению изменений

  • Эффективно продемонстрировать соответствие требованиям 


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов  


...
Подробнее
Актуальные изменения законодательства в сфере аккредитации

  • Приказ МЭР от 26.10.2020 № 707 с изменениями «Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации»
  • ПП РФ 19.06.2021 № 934 с изменениями «Правила принятия НСА решения о признании недействительными документов, выданных аккредитованными испытательными лабораториями»
  • Приказ МЭР РФ № 300 от 28.05.2021 с изменениями «Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному контролю (надзору) за деятельностью аккредитованных лиц»
  • Приказ МЭР № 649 от 17.10.2024 «Об утверждении перечня несоответствий, выявление которых влечет за собой приостановку аккредитации/отказ в аккредитации»
  • Документы ФСА, относящиеся к деятельности аккредитованных лабораторий:

- Обновленная СМ № 03.1-1.0008. Политика ФСА в отношении участия лабораторий в проверках квалификации и в МСИ

- Руководство СМ № 04.1-1.0019 для разъяснения ранее вышедшей политики по ПК/МСИ

- Обновленная СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации»

- Обновленная СМ № 04.1-9.0014 «Политика использования аккредитованными лицами знака национальной системы аккредитации» 

- Изменения в Положении о составе сведений, передаваемых АЛ в ФСА, находятся на общественном обсуждении

  • Приказ МЭР № 707от 26.10.2020 с изменениями
  • Постановление Правительства РФ № 934 от 19.06.2021 с изменениями
  • Приказ МЭР № 649 от 17.10.2024
  • Постановление Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 с изменениями
  • Постановление Правительства РФ № 2050 от 26.11.2021 с изменениями
  • Приказ МЭР № 714 от 14.11.2024



Вебинар (в записи) предназначен для специалистов аналитических и испытательных лабораторий


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных днейВы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

...
Подробнее
Архив, резервное копирование, электронные журналы, технические записи в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Приказ МЭР № 707. Ошибки в ведении технических записей и оформлении протоколов

  • Требования Приказа МЭР 707, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:
- к управлению архивом
- к процедуре резервного копирования документов
- к управлению техническими записями
  • Сроки хранения архивных документов (Приказ Росархива № 142)
  • Реализация этих требований в лаборатории применительно к различным носителям
  • Разбор типичных ошибок лаборатории при реализации процедур:
- управления архивом
- резервного копирования
- ведения технических записей (рабочие журналы, протоколы)
  • Идентификация, оценка и классификация рисков лаборатории при управлении процедурами ведения технических записей, резервного копирования и управления архивом

Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий


После прохождения курса Вы сможете:
  • свободно ориентироваться в нормативной базе по управлению архивом и техническими записями
  • грамотно оформлять рабочие журналы, протоколы лаборатории
  • оценивать риски лаборатории при управлении процедурами ведения технических записей, резервного копирования и управления архивом


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных днейВы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов


...
Подробнее
Архивное дело

  • Понятие и организация работы архива в организации
  • Номенклатура дел: правила формирования и оформления
  • Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению
  • Новый Перечень научно-технических документов с указанием сроков хранения
  • Текущее хранение документов в организации
  • Экспертная комиссия и экспертиза ценности
  • Составление описей дел
  • Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения


Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий 

Вам на этот курс, если Вы хотите:

  • получить новую компетенцию, связанную с документационным обеспечением управления организацией
  • разобраться со сферой применения требований законодательства, связанного с документооборотом, узнать, как избежать штрафов за неправильное хранение документов
  • узнать правила, особенности, ответственность и риски при управлении документами в организации


  • каковы требования к управлению архивом, процедуре резервного копирования документов, управлению техническими записями?
  • каковы сроки хранения архивных документов?
  • какие бывают типичные ошибки лаборатории при оформлении рабочих журналов, протоколов, при работе с архивом и резервным копированием?



Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов


...
Подробнее
Архивное дело. Актуальные правила и нормативно-методическая база. Архив аккредитованного лица


  • Понятие и организация работы архива в организации
  • Номенклатура дел: правила формирования и оформления
  • Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению
  • Новый Перечень научно-технических документов с указанием сроков хранения
  • Текущее хранение документов в организации
  • Экспертная комиссия и экспертиза ценности
  • Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения
  • Передача дел в архив организации
  • Требования к организациям, которые являются источниками комплектования государственных (муниципальных) архивов
  • Новые правила хранения электронных документов
  • Ответственность структурных подразделений за ведение архива
  • Порядок обращения с гибридными делами
  • Требования к системе хранения электронных документов
  • Правила ведения и хранения технических записей в лаборатории применительно к различным носителям
  • Требования к ведению архива в лаборатории (требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Приказа МЭР 707)
  • Правила резервного хранения и восстановления документов в лаборатории
  • Основные нарушения и риски в управлении резервным копировании, архивом и при ведении технических записей
  • Ответы на вопросы по организации архивного дела и делопроизводства


Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий

После прохождения данного курса Вы:

  • получите новые skills, связанные c документационным обеспечением управления организацией
  • узнаете о сфере применения требований законодательства, связанного с документооборотом
  • узнаете, как избежать штрафов за неправильное хранение документов
  • изучите правила, особенности, ответственность и риски при управлении документами в организации и лаборатории
  • научитесь согласовывать требования законодательства, связанные с документооборотом, и требования Приказа МЭР 707 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать вебинар в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов



...
Подробнее
Беспристрастность, конфликт интересов и конфиденциальность. Требования и решения. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ISO/PAS 17001:2005

  • Требование по беспристрастности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005, Приказ МЭР 707
  • Основные понятия
  • Зоны нарушения беспристрастности
  • Действия по обеспечению беспристрастности
  • Правила по работе с конфликтом интересов
  • Обеспечение конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Требования к лаборатории, как структурной единице юридического лица

Нормативно-правовая основа

  • ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005 
  • ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Приказ МЭР №707


Курс актуален для сотрудников аналитических и испытательных лабораторий 

Полученные знания помогут Вам усовершенствовать знания по обеспечению беспристрастности и конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и отработать правила по работе с конфликтом интересов


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных днейВы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.





...
Подробнее
Верификация поставщиков и закупленной продукции в условиях импортозамещения. Контроль качества и обращение с реактивами и расходными материалами по п.6.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

  • Управление продукцией и услугами, предоставляемыми внешними поставщиками в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025.
  • Применение риск-ориентированного подхода при управлении продукцией и услугами.
  • Разработка процедуры верификации продукции и услуг.
  • Требования к продукции и услугам. Документирование требований.
  • Требования к оборудованию в соответствии с п. 24.4 Критериев аккредитации ИЛ.
  • Виды входного контроля оборудования, в том числе реактивов и расходных материалов.
  • Записи по результатам входного контроля (примеры оформления).
  • Идентификация несоответствующей закупленной продукции.
  • Управление реактивами.
  • Работа с поставщиками. Правила оценивания, выбора, мониторинга деятельности и периодического оценивания внешних поставщиков.
  • Практика: примеры оформления записей по результатам входного контроля

Курс актуален для  для специалистов аналитических и испытательных лабораторий


  • какие наиболее распространенные несоответствия выявляются при документарных и выездных проверках Росаккредитации
  • простые и понятные принципы, которые помогут Вам разработать правила и процедуры СМ, соответствующие требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025 и Критериев аккредитации, и избежать несоответствий
  • научитесь правильно, в соответствии с требованиями нормативных документов, составлять формы первичных записей, документов СМ

Полученные знания помогут Вам усовершенствовать знания по разработке процедур верификации продукции и услуг и идентифицировать несоответствующую закупленную продукцию

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

...
Подробнее
Внутренний аудит в лаборатории. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения

  • Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.
  • Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
  • Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2021, в том числе применительно к деятельности лаборатории.
  • Управление программой внутреннего аудита. Риски и возможности программы аудита.
  • Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, обнаружения, заключения, риски и возможности, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории.
  • Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с компетентностью аудиторов.
  • Документирование процесса внутреннего аудита.

После окончания вебинара слушатели смогут результативно организовать и провести мониторинг деятельности лаборатории, оценку соответствия установленным критериям и улучшить систему менеджмента и лабораторную деятельность.

Вам на этот курс, если Вы не знаете:

  • чем отличаются программа аудита от плана;
  • как установить сферы ответственности в процессе аудита;
  • как быть с выполнением принципа «независимости» при проведении внутреннего аудита, если в лаборатории всего 3 человека;
  • как устанавливать критерии аудита;
  • как вести записи по аудиту, чтобы они содержали подтверждение выполнения программы аудита и результаты аудита.


 Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
...
Подробнее
Внутренний аудит в лаборатории. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения
  • Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга
  • Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2021, в том числе применительно к деятельности лаборатории
  • Управление программой внутреннего аудита. Риски и возможности программы аудита
  • Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, обнаружения, заключения, риски и возможности, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории
  • Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с компетентностью аудиторов
  • Документирование процесса внутреннего аудита
  • Внедрение процедуры управления внутренним аудитом в деятельность испытательной лаборатории 
  • Психологические основы проведения аудита 

Курс актуален для специалистов испытательных и калибровочных лабораторий,  представителей метрологических служб и органов по сертификации

Уникальность курса

Совместная работа слушателей и преподавателя по вопросам реализации процедуры внутреннего аудита в лаборатории, в том числе документирование действий лаборатории при проведении аудита и результатов аудита

Вам на этот курс, если Вы хотите узнать

  • чем отличаются программа аудита от плана?
  • как установить сферы ответственности в процессе аудита?
  • как быть с выполнением принципа «независимости» при проведении внутреннего аудита, если в лаборатории всего 3 человека?
  • как устанавливать критерии аудита?
  • как вести записи по аудиту, чтобы они содержали подтверждение выполнения программы аудита и результаты аудита?


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов. ...
Подробнее

Популярные семинары