Записи видеоуроков

MS Excel – профессиональный уровень

• Структура листа. Ввод и обработка данных
• Форматы и значения. Стилевое и условное форматирование
• Анализ таблиц. Печать
• Проверка данных, поиск ошибок
• Вычисления и формулы. Умные таблицы
• Математические функции
• Статистические функции
• Логические функции

Практика

• Текстовые функции и инструменты
• Функции для работы с датой и временем
• Условное форматирование с применением формул
• Расширенный фильтр и функции баз данных
• Формулы массива. Динамические массивы
• Сложные диаграммы. Динамические диаграммы
• Сводные таблицы

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Архив, резервное копирование, электронные журналы, технические записи в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Приказами МЭР № 707 и № 34. Ошибки в ведении технических записей и оформлении протоколов

• Требования Приказа МЭР 707, Приказа МЭР 34, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:

• Сроки хранения архивных документов (Приказ Росархива № 142).
• Разбор типичных ошибок лаборатории при реализации процедур:

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Архивное дело

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Архивное дело. Актуальные правила и нормативно-методическая база. Архив аккредитованного лица

• Понятие и организация работы архива в организации.
• Номенклатура дел: правила формирования и оформления.
• Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению.
• Новый Перечень научно-технических документов с указанием сроков хранения.
• Текущее хранение документов в организации.
• Экспертная комиссия и экспертиза ценности.
• Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения.
• Передача дел в архив организации.
• Требования к организациям, которые являются источниками комплектования государственных (муниципальных) архивов.
• Новые правила хранения электронных документов.
• Ответственность структурных подразделений за ведение архива.
• Порядок обращения с гибридными делами.
• Требования к системе хранения электронных документов.
• Правила ведения и хранения технических записей в лаборатории применительно к различным носителям.
• Требования к ведению архива в лаборатории (требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Приказа МЭР 707).
• Правила резервного хранения и восстановления документов в лаборатории.
• Основные нарушения и риски в управлении резервным копировании, архивом и при ведении технических записей.
• Ответы на вопросы по организации архивного дела и делопроизводства

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать вебинар в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Беспристрастность, конфликт интересов и конфиденциальность. Требования и решения. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ISO/PAS 17001:2005

• Требование по беспристрастности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005, Приказ МЭР 707.
• Основные понятия.
• Зоны нарушения беспристрастности.
• Действия по обеспечению беспристрастности.
• Правила по работе с конфликтом интересов.
• Обеспечение конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
• Требования к лаборатории, как структурной единице юридического лица. 

Верификация поставщиков и закупленной продукции в условиях импортозамещения. Контроль качества и обращение с реактивами и расходными материалами по п.6.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Внутренний аудит в лаборатории. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения

• Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.
• Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
• Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2021, в том числе применительно к деятельности лаборатории.
• Управление программой внутреннего аудита. Риски и возможности программы аудита.
• Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, обнаружения, заключения, риски и возможности, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории.
• Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с компетентностью аудиторов.
• Документирование процесса внутреннего аудита.

После окончания вебинара слушатели смогут результативно организовать и провести мониторинг деятельности лаборатории, оценку соответствия установленным критериям и улучшить систему менеджмента и лабораторную деятельность.

Вам на этот курс, если Вы не знаете:

• чем отличаются программа аудита от плана;
• как установить сферы ответственности в процессе аудита;
• как быть с выполнением принципа «независимости» при проведении внутреннего аудита, если в лаборатории всего 3 человека;
• как устанавливать критерии аудита;
• как вести записи по аудиту, чтобы они содержали подтверждение выполнения программы аудита и результаты аудита.

 Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Внутренний аудит в лаборатории. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения

• Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.

• Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

• Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2021, в том числе применительно к деятельности лаборатории.

• Управление программой внутреннего аудита. Риски и возможности программы аудита.

• Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, обнаружения, заключения, риски и возможности, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории.

• Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с компетентностью аудиторов.

• Документирование процесса внутреннего аудита.

• Внедрение процедуры управления внутренним аудитом в деятельность испытательной лаборатории.

• Психологические основы проведения аудита.

 Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Вода. Обеспечение требований к обращению с образцами

• Переход с ГОСТ 31861-2012 «Вода. Общие требования к отбору проб» к ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб».

• Общие требования к отбору проб питьевой, сточной, природной вод.

• Организационные мероприятия, предшествующие отбору проб питьевой, сточной, природной вод. Дополнительные процедуры обеспечения качества отбора проб питьевой, сточной, природной вод.

• Процедура отбора проб. Оформление акта отбора проб питьевой, сточной, природной вод с использованием различных алгоритмов.

• Проведение измерений в точке отбора проб воды. Записи результатов.

• Допуск сотрудника к проведению органолептического метода анализа в лаборатории согласно ГОСТ Р 57164-2016.

• Процедура приема проб в лаборатории

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

 

Воздух. Обеспечение требований к обращению с образцами

• Принципы и общие требования отбора проб атмосферного воздуха, воздуха рабочей зоны, воздуха закрытых помещений, промышленных выбросов в атмосферу.
  

• Консервация, транспортировка, хранение, обращение с пробами.

• Требования к персоналу.

• Оформление актов отбора проб.

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.