- Запись видеоуроков
Записи видеоуроков
Адаптация к изменениям: как подготовиться к новым требованиям Росаккредитации. Политика Росаккредитации СМ № 03.1-1.0008
Полученные знания и умения помогут Вам:
...
Подробнее
Новые требования СМ № 03.1-1.0008 (версия 03.2) Политики Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификации
- СМ № 03.1-1.0008
- EA-4/21 INF: 2018
- Приказ Минэкономразвития России №704
- ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- ГОСТ ISO/IEC 17043:2023
- ILAC G18:01/2024
- ILAC P9:01/2024
- EA-4/18 INF: 2010
Для кого предназначен данный курс:
1. Специалисты по качеству: работники, ответственные за внедрение и поддержание систем управления качеством в организациях
2. Менеджеры и руководители: лица, принимающие решения в области качества и аккредитации, заинтересованные в соблюдении новых требований
3. Аудиторы: специалисты, проводящие внутренние и внешние аудиты систем управления
4. Работники организаций, проходящих аккредитацию: сотрудники, которые непосредственно участвуют в процессе аккредитации и сертификации
5. Консультанты по аккредитации: профессионалы, предоставляющие услуги по подготовке организаций к аккредитации
Вебинар будет полезен для всех, кто хочет быть в курсе изменений в области аккредитации и эффективно подготовиться к новым требованиям Росаккредитации
Полученные знания и умения помогут Вам:
-
Понять специфику новых процедур, стандарты и сроки
-
Проанализировать текущие процессы и системы в Вашей лаборатории
-
Определить аспекты деятельности, которые недостаточно соответствуют новым требованиям и требуют доработки
-
Разработать детальный план действий по внедрению изменений
-
Эффективно продемонстрировать соответствие требованиям
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов
...
Актуальные изменения законодательства в сфере аккредитации
Вебинар (в записи) предназначен для специалистов аналитических и испытательных лабораторий
Подробнее
- Приказ МЭР от 26.10.2020 № 707 с изменениями «Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации»
- ПП РФ 19.06.2021 № 934 с изменениями «Правила принятия НСА решения о признании недействительными документов, выданных аккредитованными испытательными лабораториями»
- Приказ МЭР РФ № 300 от 28.05.2021 с изменениями «Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному контролю (надзору) за деятельностью аккредитованных лиц»
- Приказ МЭР № 649 от 17.10.2024 «Об утверждении перечня несоответствий, выявление которых влечет за собой приостановку аккредитации/отказ в аккредитации»
- Документы ФСА, относящиеся к деятельности аккредитованных лабораторий:
- Обновленная СМ № 03.1-1.0008. Политика ФСА в отношении участия лабораторий в проверках квалификации и в МСИ
- Руководство СМ № 04.1-1.0019 для разъяснения ранее вышедшей политики по ПК/МСИ
- Обновленная СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации»
- Обновленная СМ № 04.1-9.0014 «Политика использования аккредитованными лицами знака национальной системы аккредитации»
- Изменения в Положении о составе сведений, передаваемых АЛ в ФСА, находятся на общественном обсуждении
- Приказ МЭР № 707от 26.10.2020 с изменениями
- Постановление Правительства РФ № 934 от 19.06.2021 с изменениями
- Приказ МЭР № 649 от 17.10.2024
- Постановление Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 с изменениями
- Постановление Правительства РФ № 2050 от 26.11.2021 с изменениями
- Приказ МЭР № 714 от 14.11.2024
Вебинар (в записи) предназначен для специалистов аналитических и испытательных лабораторий
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов
...
Анализ со стороны руководства: от сбора данных до принятия взвешенных решений
Принятие решений на основе анализа со стороны руководства. Мониторинг выполнения решений (контроль, оценка результативности)
Отчетные документы анализа со стороны руководства
...
Подробнее
- Требования п. 8.9 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Цели и задачи анализа со стороны руководства
- Результативность и эффективность СМ. В чем отличие?
- Количественные и качественные показатели
- Цикл PCDA (Деминга) в контексте анализа со стороны руководства
- Формат предоставления входных данных для анализа
- Объем предоставления входных данных для анализа
- Ответственность и полномочия персонала лиц
- Сбор и систематизация данных
- Формы ведения данных
- Оценка достижения целей лаборатории
- Анализ тенденций и изменений
- Оценка удовлетворенности заказчиков
- Оценка результативности СМ (алгоритмы количественной оценки)
- Выводы
Принятие решений на основе анализа со стороны руководства. Мониторинг выполнения решений (контроль, оценка результативности) Отчетные документы анализа со стороны руководства
Курс актуален для сотрудников испытательных лабораторий
Вам на курс, если Вы
- Стремитесь глубже разобраться в требованиях п. 8.9 ГОСТ ISO/IEC 17025.
- Готовы к тому, чтобы процедура «начала работать», пользоваться ее результатами для улучшения системы менеджмента лаборатории и принятия взвешенных решений
- Хотите систематизировать процесс анализа со стороны руководства, чтобы сэкономить время при его проведении
- Готовы перейти от качественной оценки результативности СМ к количественной и узнать алгоритмы оценки
- Хотите узнать, как минимизировать риски получения несоответствий, связанных с разделом 8.9 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, в рамках прохождения аккредитации, подтверждения компетентности, расширения области аккредитации
- Хотите снизить вероятность приостановки лабораторной деятельности и избежать потенциальной потери репутации
- Стремитесь узнать, как оформить удобные технические записи и отчетные документы по анализу со стороны руководства
...
Архив, резервное копирование, электронные журналы, технические записи в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Приказ МЭР № 707. Ошибки в ведении технических записей и оформлении протоколов
Требования Приказа МЭР № 707, Приказа МЭР № 649, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:
Сроки хранения архивных документов (Приказ Росархива № 142)
Разбор типичных ошибок лаборатории при реализации процедур:
Нормативно-правовая основа курса:
Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий
Подробнее
Требования Приказа МЭР № 707, Приказа МЭР № 649, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:
- к управлению архивом
- к процедуре резервного копирования документов
- к управлению техническими записями
Сроки хранения архивных документов (Приказ Росархива № 142) Разбор типичных ошибок лаборатории при реализации процедур:- управления архивом
- резервного копирования
- ведения технических записей (рабочие журналы, протоколы)
Идентификация, оценка и классификация рисков лаборатории при управлении процедурами ведения технических записей, резервного копирования и управления архивом
Разбор реальных несоответствий установленным требованиям (Приказу МЭР № 707, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, собственной СМ), выявленных у лабораторий при описании и реализации процедур СМ
Пример реализации индивидуальной траектории развития персонала лаборатории (карта компетентности)
Нормативно-правовая основа курса:
- Приказ МЭР № 707
- Приказ Росархива № 142
- ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий
Вам к нам на курс, если Вы хотите получить ответы на вопросы:
- каковы требования к управлению архивом, процедуре резервного копирования документов, управлению техническими записями?
- каковы сроки хранения архивных документов?
- какие бывают типичные ошибки лаборатории при оформлении рабочих журналов, протоколов, при работе с архивом и резервным копированием?
- Какие несоответствия выявляют эксперты практически у всех лабораторий?
- Как составить индивидуальную траекторию развития персонала лаборатории для гарантии его компетентности и профессионального роста?
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов
Архивное дело
Подробнее
- Понятие и организация работы архива в организации
- Номенклатура дел: правила формирования и оформления
- Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению
- Новый Перечень научно-технических документов с указанием сроков хранения
- Текущее хранение документов в организации
- Экспертная комиссия и экспертиза ценности
- Составление описей дел
- Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения
Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий
Вам на этот курс, если Вы хотите:
- получить новую компетенцию, связанную с документационным обеспечением управления организацией
- разобраться со сферой применения требований законодательства, связанного с документооборотом, узнать, как избежать штрафов за неправильное хранение документов
- узнать правила, особенности, ответственность и риски при управлении документами в организации
- каковы требования к управлению архивом, процедуре резервного копирования документов, управлению техническими записями?
- каковы сроки хранения архивных документов?
- какие бывают типичные ошибки лаборатории при оформлении рабочих журналов, протоколов, при работе с архивом и резервным копированием?
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов
...
Архивное дело. Актуальные правила и нормативно-методическая база. Архив аккредитованного лица
Курс актуален для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий
ПОДРОБНЕЕ О ПРОГРАММЕ
После прохождения данного курса Вы:
...
Подробнее
- Понятие и организация работы архива в организации
- Номенклатура дел: правила формирования и оформления
- Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению
- Новый Перечень научно-технических документов с указанием сроков хранения
- Текущее хранение документов в организации
- Экспертная комиссия и экспертиза ценности
- Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения
- Передача дел в архив организации
- Требования к организациям, которые являются источниками комплектования государственных (муниципальных) архивов
- Новые правила хранения электронных документов
- Ответственность структурных подразделений за ведение архива
- Порядок обращения с гибридными делами
- Требования к системе хранения электронных документов
- Правила ведения и хранения технических записей в лаборатории применительно к различным носителям
- Требования к ведению архива в лаборатории (требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Приказа МЭР 707)
- Правила резервного хранения и восстановления документов в лаборатории
- Основные нарушения и риски в управлении резервным копировании, архивом и при ведении технических записей
- Ответы на вопросы по организации архивного дела и делопроизводства
ПОДРОБНЕЕ О ПРОГРАММЕ
После прохождения данного курса Вы:
- получите новые skills, связанные c документационным обеспечением управления организацией
- узнаете о сфере применения требований законодательства, связанного с документооборотом
- узнаете, как избежать штрафов за неправильное хранение документов
- изучите правила, особенности, ответственность и риски при управлении документами в организации и лаборатории
- научитесь согласовывать требования законодательства, связанные с документооборотом, и требования Приказа МЭР 707 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать вебинар в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов
...
Беспристрастность, конфликт интересов и конфиденциальность. Требования и решения. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ISO/PAS 17001:2005
Нормативно-правовая основа
Курс актуален для сотрудников аналитических и испытательных лабораторий
Подробнее
- Требование по беспристрастности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005, Приказ МЭР 707
- Основные понятия
- Зоны нарушения беспристрастности
- Действия по обеспечению беспристрастности
- Правила по работе с конфликтом интересов
- Обеспечение конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Требования к лаборатории, как структурной единице юридического лица
- ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005
- ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Приказ МЭР №707
Курс актуален для сотрудников аналитических и испытательных лабораторий
Полученные знания помогут Вам усовершенствовать знания по обеспечению беспристрастности и конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и отработать правила по работе с конфликтом интересов
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
...
Внутренний аудит в лаборатории. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения
...
Подробнее
- Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга
- Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2021, в том числе применительно к деятельности лаборатории
- Управление программой внутреннего аудита. Риски и возможности программы аудита
- Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, обнаружения, заключения, риски и возможности, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории
- Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с компетентностью аудиторов
- Документирование процесса внутреннего аудита
- этапы процесса внутреннего аудита в лаборатории
- примеры распределения сфер ответственности в процессе внутреннего аудита применительно к различным структурам лабораторий
- примеры разработки Программы аудита, графика аудита, планирования аудита и отчетности в лаборатории
- примеры формулирования критериев аудита для оценки соответствия СМ ИЛ требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- принципы и примеры формулирования целей внутреннего аудита в лаборатории
Курс актуален для специалистов испытательных и калибровочных лабораторий, представителей метрологических служб и органов по сертификации
Уникальность курса
Совместная работа слушателей и преподавателя по вопросам реализации процедуры внутреннего аудита в лаборатории, в том числе документирование действий лаборатории при проведении аудита и результатов аудита
Вам на этот курс, если Вы хотите узнать
- чем отличаются программа аудита от плана?
- как установить сферы ответственности в процессе аудита?
- как быть с выполнением принципа «независимости» при проведении внутреннего аудита, если в лаборатории всего 3 человека?
- как устанавливать критерии аудита?
- как вести записи по аудиту, чтобы они содержали подтверждение выполнения программы аудита и результаты аудита?
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов
...
Внутренний аудит в лаборатории. Цели, практика и опыт планирования, разработки и внедрения
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Подробнее
РАЗДЕЛ 1. Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга
1.1. Понятие о системе менеджмента качества в соответствии с положениями ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента в лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
1.2. Понятие о процессном подходе в системе менеджмента лаборатории. Принцип цикла Деминга
РАЗДЕЛ 2. Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
2.1. Положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 применительно к внутреннему аудиту в лабораториях
РАЗДЕЛ 3. Порядок проведения внутренних аудитов в соответствии с ГОСТ Р ИСО 19011-2021
3.1. Термины и определения
3.2. Принципы проведения аудита
3.3. Управление программой аудита: Цели программы аудита. Разработка программы аудита. Внедрение программы аудита. Мониторинг программы аудита. Анализ и улучшение программы аудита
3.4. Проведение аудита: Организация проведения аудита. Подготовка к проведению аудита. Выбор методов аудита. Проведение аудита. Подготовка и рассылка отчета по аудиту. Завершение аудита. Действия по результатам аудита
3.5. Компетентность и оценка аудиторов. Определение требуемой компетентности аудиторов. Критерии и методы оценки аудиторов. Проведение оценки аудиторов. Повышение и поддержание компетентности аудиторов
РАЗДЕЛ 4. Внедрение процедуры управления внутренним аудитом в деятельность лаборатории
4.1. Планирование этапов процедуры внутреннего аудита в лаборатории
4.2. Примеры документирования действий при реализации процедуры внутреннего аудита в лаборатории
4.3. Оценка результативности функционирования процедуры внутреннего аудита в лаборатории
РАЗДЕЛ 5. Основные правила поведения участников аудита
5.1. Принцип обратной связи в процессе коммуникаций. Установление отношений при проведении внутреннего аудита. Вопросы как основной компонент коммуникаций для достижения целей аудита
РАЗДЕЛ 6. Практическая работа: Разработка целей программы аудита. Разработка программы аудита. Разработка плана конкретного аудита. Разработка форм записей по внутреннему аудиту в лаборатории. Разработка отчета по конкретному аудиту. Определение критериев оценки компетентности аудиторов. Установление критериев аудита на основе положений ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
6.1. Разработка программы аудита
6.2. Разработка плана внутренней проверки. Оформление чек-листа
6.3. Разработка отчета по результатам внутренней проверки
6.4. Установление сфер ответственностей применительно к процессу внутреннего аудита в лаборатории
6.5. Положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Формулирование вопросов/критериев для проведения внутреннего аудита в лаборатории на основе положений ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
6.6. Ответы на вопросы слушателей
Курс актуален для специалистов испытательных и калибровочных лабораторий, представителей метрологических служб и органов по сертификации
Уникальность курса
Совместная работа слушателей и преподавателя по вопросам реализации процедуры внутреннего аудита в лаборатории, в том числе документирование действий лаборатории при проведении аудита и результатов аудита
Вам на этот курс, если Вы хотите узнать
- чем отличаются программа аудита от плана?
- как установить сферы ответственности в процессе аудита?
- как быть с выполнением принципа «независимости» при проведении внутреннего аудита, если в лаборатории всего 3 человека?
- как устанавливать критерии аудита?
- как вести записи по аудиту, чтобы они содержали подтверждение выполнения программы аудита и результаты аудита?
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов....
Вода. Обеспечение требований к обращению с образцами
Нормативно-правовая основа вебинара:
Курс актуален для специалистов испытательных лабораторий
...
Подробнее
- Переход с ГОСТ 31861-2012 «Вода. Общие требования к отбору проб» к ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб»
- Общие требования к отбору проб питьевой, сточной, природной вод
- Организационные мероприятия, предшествующие отбору проб питьевой, сточной, природной вод
- Дополнительные процедуры обеспечения качества отбора проб питьевой, сточной, природной вод
- Процедура отбора проб. Оформление акта отбора проб питьевой, сточной, природной вод с использованием различных алгоритмов
- Проведение измерений в точке отбора проб воды. Записи результатов
- Допуск сотрудника к проведению органолептического метода анализа в лаборатории согласно ГОСТ Р 57164-2016
- Процедура приема проб в лаборатории
Нормативно-правовая основа вебинара:
- ГОСТ Р 59024-2020
- ГОСТ Р 57164-2016
Курс актуален для специалистов испытательных лабораторий
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов
...