- Запись видеоуроков
Записи видеоуроков
-
Принципы и общие требования отбора проб почвы, грунта, отходов.
-
Отбор проб для биотестирования.
-
Транспортировка, хранение, обращение с пробами.
-
Требования к персоналу.
-
Оформление актов отбора проб.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Правила промышленной безопасности при работах в лабораториях.
- Практика подготовки лаборатории к проверкам Ростехнадзора.
- Система охраны труда в лабораториях, аттестация сотрудников СОУТ.
- Практика подготовки лаборатории к проверкам государственной инспекции труда (ГИТ).
- Правила учета и хранения прекурсоров.
- Изменения в законодательстве об обороте прекурсоров наркотических и психотропных средств.
- Практика подготовки лаборатории к проверкам ГУНК МВД.
Вам на этот курс, если Вы
- ищите ответ на вопросы «что такое прекурсор?», «какие действия необходимо выполнять обязательно, чтобы не получить штраф за использование прекурсора?»;
- хотите компетентно вести диалог при внешней проверке любого статуса и иметь возможность отклонить некорректные несоответствия, связанные с промышленной безопасностью и охраной труда в лаборатории;
- хотите разобраться с критериями аттестации персонала при проведении СОУТ в лаборатории;
- хотите научиться оформлять отчетные документы по прекурсорам.
Курс (в записи) предназначен для специалистов испытательных и калибровочных лабораторий, в деятельности которых используются (производятся, закупаются, реализовываются) прекурсоры.
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Требования законодательства по заполнению анкеты самообследования.
- Риск-ориентированное мышление: отражение в анкете самообследования новых требований и положений НД с учетом уже введенных в действие в 2021-2022гг.
- Составление выводов о соответствии/ несоответствии документов системы менеджмента в анкете самообследования требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и соблюдении/несоблюдении установленных требований, установленное в ходе проведения самообследования.
- Заполнение анкеты самообследования в части анализа документов системы менеджмента Критериям аккредитации.
- Практические рекомендации по формированию анкеты самообследования, в том числе рассмотрение способа формирования анкеты в ФГИС.
- Получение практических навыков подготовки, оформления и заполнения анкеты самообследования и формирования приложений к анкете.
Вебинар (в записи) предназначен для руководителей и менеджеров по качеству испытательных и калибровочных лабораторий.
На вебинаре Вы получите практические рекомендации по заполнению анкеты самообследования, навыки для эффективного внедрения анкеты в систему менеджмента лаборатории, учитывая особенности по указанию подтверждающих документов
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Необходимость оценивания неопределённости измерений в лабораторной практике в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, требования в соответствии с Критериями аккредитации.
- Понятия погрешности и неопределенности, их сходство и различия. Термины и величины для описания неопределенности.
- Основные нормативные документы по неопределенности измерений.
- Расчет неопределенности при известных метрологических характеристиках методики.
- Расчет неопределенности в отсутствие метрологических характеристик методики. Бюджет неопределенности. Диаграммы Исикавы.
- Методика оценивание неопределенности измерения на основе модельного подхода:
~ Количественное выражение составляющих неопределенности.
~ Вычисление суммарной неопределенности.
- Практические примеры оценки неопределенности для различных методов количественного химического анализа: гравиметрический, титриметрический, фотометрический, органолептический.
- Оценка неопределенности для многостадийных методик с применением различных методов анализа.
- Оценка неопределенности отбора проб воды.
- Правила представления результатов измерений и их неопределенности в протоколах испытаний
- Правила принятия решений при выдаче заключений о соответствии с учётом требований ГОСТ ISO/IEC 17025.
Курс (в записи) предназначен для инженеров испытательных лабораторий, применяющих в своей работе методики аналитических измерений.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Правила осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации.
- Правила проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица.
- Анкета самообследования.
- Случаи и порядок проведения свидетельской оценки.
- Порядок применения схем аккредитации. Причины возврата заявлений без рассмотрения.
- Конфигуратор областей аккредитации.
- Договор заявителя (аккредитованного лица) с экспертной организацией.
Ключевые документы, рассмотренные на вебинаре:
-
Постановление Правительства от 26.11.2021г. № 2050 «Об утверждении Правил осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации, Правил проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, Правил внесения изменений в сведения об аккредитованном лице…»
-
Приказ Минэкономразвития от 29.10.2021г. № 657 «О порядке заполнения форм заявлений об аккредитации, о расширении области аккредитации, о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, о внесении изменений в сведения реестра аккредитованных лиц, о прекращении действия аккредитации…»
-
Приказ Минэкономразвития от 16.08.2021г. № 496 «Об утверждении форм заявления об аккредитации, заявления о расширении области аккредитации, заявления о сокращении области аккредитации, заявления о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, заявления о внесении изменений в сведения реестра аккредитованных лиц, заявления о прекращении действия аккредитации»
Вебинар (в записи) предназначен для аккредитованных лиц и заявителей.
Вебинар для Вас, если Вы хотите получить ответы на вопросы:
- Новые сроки и порядок прохождения аккредитации, ПК, расширения ОА, сокращения ОА.
- Каковы требования к документам, направляемым с заявлением на ГУ?
- Какова методология проведения аккредитации, ПК, РОА, СОА?
- Как избежать ошибок при подаче заявления на ГУ?
- Каков новый порядок заключения договоров на оказание ГУ?
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Определение, классификация, показатели шума, инфразвука, ультразвука.
- Определение, классификация, показатели общей и локальной вибрации.
- Акустические калибраторы: определение, виды, обращение, применение, формы записей.
- Виброкалибраторы: определение, виды, обращение, применение, формы записей.
- Нормативные документы, регламентирующие применение калибраторов, разные критерии сравнения результатов калибровки.
- Проведение процедур внутрилабораторного контроля шума, вибрации с помощью калибраторов.
Вебинар (в записи) предназначен для персонала лабораторий, проводящих прямые измерения параметров шума, инфразвука, ультразвука, общей и локальной вибрации.
Вам на вебинар, если Вы хотите
- проверить знания новых показателей шума, вибрации
- рассмотреть все возможные аспекты работы с калибраторами в лаборатории
- проверить организацию входного метрологического контроля калибраторов
- определить необходимость расчета неопределенности результатов калибровки
- оценить правильность сравнения результатов калибровки с регламентированными требованиями
- проанализировать проведение внутрилабораторного контроля шума, вибрации с помощью калибраторов
- получить учетные формы записей при использовании калибраторов
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Основания для приостановки и прекращения аккредитации в соответствие с приказом МЭР №14.
- Ответственность и риски за предоставление недостоверных результатов испытаний по КоАП РФ (ст.14.48).
- Источники и причины недостоверных результатов испытаний.
- Примеры несоответствий.
- Способы уменьшения вероятности выявления несоответствий.
Вебинар для Вас, если Вы хотите:
- Рассмотреть основания для приостановки и прекращения аккредитации.
- Узнать об ответственности и рисках за предоставление недостоверных результатов испытаний.
- Обсудить источники и причины недостоверных результатов.
- Узнать способы уменьшения вероятности выявления несоответствий.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: требования, относительно возможностей лаборатории.
- Термины, применение которых имеет принципиальное значение для управления возможностями в лаборатории.
- Этапы процедуры управления возможностями.
- Примеры выявления возможностей.
- Применение SWOT-анализа для выявления возможностей при анализе деятельности.
- Варианты документирования действий, связанных с возможностями.
- Рассмотрение реальных ситуаций, предложенных слушателями, связанных с возможностями лаборатории.
Вебинар предназначен для химиков лаборантов, инженеров, специалистов лабораторий.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Требования к ведению технических записей, необходимых для формирования результатов испытаний
- Общие требования протоколам испытаний и актам отбора образцов соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Изменения к отчетам
- Специальные требования к протоколам испытаний в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Правила к оформлению протоколов испытаний в соответствии с ГОСТ Р 58973-2020
- Представление результатов по отбору образцов - специальные требования в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Представление заключений о соответствии, мнений и интерпретаций в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Особенности оформления отчетов о результатах испытаний на электронном носителе
Курс предназначен для экспертов по аккредитации испытательных лабораторий (центров), специалистов, руководителей и менеджеров по качеству лабораторий, выполняющих работы по исследованиям (испытаниям) и измерениям, а также персонала юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, планирующих аккредитацию в национальной системе аккредитации в качестве испытательной лаборатории (центра).
Вам на этот курс, если Вы хотите узнать
- Как правильно вести технические записи, протоколы испытаний;
- Как правильно передавать сведения во ФГИС Росаккредитации;
- Изменения к отчетам в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Процедуры оформления результатов исследований (испытаний) и измерений вредных и (или) опасных факторов производственной среды и трудового процесса
- Требования к ведению технических записей, необходимых для формирования результатов испытаний
- Общие требования протоколам испытаний и актам отбора образцов соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Изменения к отчетам
- Специальные требования к протоколам испытаний в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Правила к оформлению протоколов испытаний в соответствии с ГОСТ Р 58973-2020
- Представление результатов по отбору образцов - специальные требования в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Представление заключений о соответствии, мнений и интерпретаций в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Особенности оформления отчетов о результатах испытаний на электронном носителе
Курс предназначен для экспертов по аккредитации испытательных лабораторий (центров), специалистов, руководителей и менеджеров по качеству лабораторий, выполняющих работы по исследованиям (испытаниям) и измерениям, а также персонала юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, планирующих аккредитацию в национальной системе аккредитации в качестве испытательной лаборатории (центра).
Вам на этот курс, если Вы хотите узнать
- Как правильно оформлять результаты исследований и измерений вредных и опасных факторов?
- Как правильно передавать сведения во ФГИС Росаккредитации?
- Изменения к отчетам в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
Популярные семинары