Записи видеоуроков

Процедуры оформления результатов физико-химических исследований (испытаний) и измерений

  • Процедуры оформления результатов физико-химических исследований (испытаний) и измерений
  • Требования к ведению технических записей, необходимых для формирования результатов испытаний
  • Общие требования протоколам испытаний и актам отбора образцов соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Изменения к отчетам
  • Специальные требования к протоколам испытаний в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
  • Правила к оформлению протоколов испытаний в соответствии с ГОСТ Р 58973-2020
  • Представление результатов по отбору образцов - специальные требования в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019


Курс предназначен для экспертов по аккредитации испытательных лабораторий (центров), специалистов, руководителей и менеджеров по качеству лабораторий, выполняющих работы по исследованиям (испытаниям) и измерениям, а также персонала юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, планирующих аккредитацию в национальной системе аккредитации в качестве испытательной лаборатории (центра).


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Процессный подход по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

  • Понятие и цель процессного подхода в деятельности лаборатории.
  • Структура процесса: составляющие процесса, взаимосвязи процессов (цепочки процессов), изменчивость, ответственные за функционирование процесса.
  • Особенности процессного подхода в соответствии с положениями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
  • Управление процессами в лаборатории.

Вебинар (в записи) предназначен для для руководителей и ответственных за разработку и функционирование СМК аналитических и испытательных лабораторий.

Вам на вебинар, если Вы ищете ответы на следующие вопросы

  • Что такое процессная структура лаборатории и чем она отличается от функциональной?
  • С чего начать разработку процесса?
  • Что такое «вход процесса» и «выход процесса»?
  • Способы описания и составления схем процессов?
  • Как процессы взаимодействуют между собой?

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Работа в личном кабинете аккредитованной ИЛ ФГИС РОСАККРЕДИТАЦИИ, предоставление сведений в соответствии с Приказом Минэкономразвития № 704 от 24.10.2020

  • ФГИС Росаккредитации: подключение, сроки предоставления сведений в соответствии с приказом Минэкономразвития № 704 от 24.10.2020, ответственность ИЛ.
  • Руководство пользователя ФГИС Росаккредитации.
  • Предоставление сведений о выданных протоколах испытаний.
  • Предоставление сведений о межлабораторных сличительных испытаниях.
  • Предоставление сведений о технической оснащенности.
  • Предоставление сведений о работниках ИЛ.
  • Работа с Конфигуратором областей. Примеры заполнения области аккредитации.
Вебинар (в записи) предназначен для начальников лаборатории, сотрудникам, отвечающим за работу в личном кабинете лаборатории и за предоставление сведений о результатах деятельности аккредитованного лица в Росаккредитацию.


Пройдя курс, Вы научитесь:
  • Подключаться к ФГИС Росаккредитации, основные действия при подключении.
  • Работать с элементами управления интерфейса личного кабинета ФГИС Росаккредитации.
  • Настраивать таблицы личного кабинета ФГИС Росаккредитации.
  • Заполнять карточку нового протокола, карточку сведений об участии в МСИ, карточку нового сотрудника лаборатории, заполнять сведения об оборудовании (карточки средства измерения, испытательного оборудования, вспомогательного оборудования, карточку стандартного образца, лабораторной посуды).
Вам к нам на курс, если Вы хотите узнать:

  • Как предоставлять сведения о выданных протоколах.
  • Как предоставлять сведения о персонале, оборудовании, стеклянной посуде, об участии в МСИ.
  • Как взаимодействовать с техподдержкой ФГИС Росаккредитации.
  • Как работать с Конфигуратором области аккредитации.


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.



Подробнее
Работа с жалобами (претензиями) в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

  • Термины и определения, относящиеся к процессу управления жалобами.

  • Жалобы (претензии), относящиеся к лабораторной деятельности.

  • Разработка процесса управления жалобами.

  • Принципы работы с жалобами (претензиями). Обеспечение принципа беспристрастности.

  • Выявление жалоб (претензий). Получение, проверка, рассмотрение жалобы (претензии).


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных днейВы сможете просматривать вебинар в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Радиационная безопасность и радиационный контроль

  • Общие сведения о радиоактивности. Основные понятия. Термины и определения.

  • Спектрометрия. Методы измерения активности.

  • Обзор радиохимических методик концентрирования.

  • Основы дозиметрии. Приборы дозиметрического контроля. Радиационный контроль металлолома и выплавленного метала Дозиметрия.

  • Законодательные аспекты метрологического обеспечения радиационного контроля

  • Поверка и калибровка средств измерений. Методики измерений и радиационного контроля.

  • Санитарное законодательство в области радиационной безопасности.

  • Законодательное обеспечение РБ персонала и населения в РФ.

  • Радиационная безопасность персонала и пациентов в условиях эксплуатации рентгеновского оборудования.

  • Нормативная база радиационной безопасности. Квалификационные требования к персоналу, порядок и сроки обучения РБ.


Курс (в записи) предназначен для руководителей и специалистов лабораторий (аналитических, испытательных, измерительных) и дает право на ведение профессиональной деятельности в сфере проведения радиометрических и спектрометрических измерений, контроля радиационной безопасности.

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Радиационная безопасность и радиационный контроль

  • Общие сведения о радиоактивности. Основные понятия. Термины и определения.

  • Спектрометрия. Методы измерения активности.

  • Обзор радиохимических методик концентрирования.

  • Основы дозиметрии. Приборы дозиметрического контроля. Радиационный контроль металлолома и выплавленного метала Дозиметрия.

  • Законодательные аспекты метрологического обеспечения радиационного контроля

  • Поверка и калибровка средств измерений. Методики измерений и радиационного контроля.

  • Санитарное законодательство в области радиационной безопасности.

  • Законодательное обеспечение РБ персонала и населения в РФ.

  • Радиационная безопасность персонала и пациентов в условиях эксплуатации рентгеновского оборудования.

  • Нормативная база радиационной безопасности. Квалификационные требования к персоналу, порядок и сроки обучения РБ.



Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Разработка и верификация методик измерений

  • Требования к разработке и оформлению документов в соответствии с ГОСТ 8.010-2013, ГОСТ Р 8.563-2009.
  • Подходы к установлению показателей качества методик измерений по РМГ 61-2010 с подробным рассмотрением п.5 – оценка показателей качества с использованием набора образцов для оценивания и отработкой расчётных алгоритмов.
  • Процедуры подтверждения соответствия реализуемой в лаборатории методики измерений требованиям нормативного документа по Р 50.2.060-2008 (способ I, способ II).

Чем полезен данный вебинар

  • Совершенствование знаний по разработке и верификации методик измерений.
  • Отработка расчетных алгоритмов по оцениванию показателей качества методик измерений при разработке и верификации.

 Что смогут слушатели после вебинара

  • Свободно ориентироваться в нормативной базе по разработке и верификации методик измерений.
  • Выполнять разработку и верификацию методик измерений.
  • Грамотно оформлять документацию на методики измерений.
  • Минимизируют количество типичных ошибок при разработке и верификации методик измерений.
Вебинар (в записи) предназначен для инженерно-технического персонала лабораторий, занимающегося разработкой и внедрением методик измерений (начальный и средний уровень подготовки)


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Реализация ГОСТ 2477-2014 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды» и внесенных в него изменений

  • Обзор ГОСТ 2477-2014 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды»
  • Анализ изменений ГОСТ 2477-2014 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды», введенных в действие с 01.07.2021 г.
  • Анализ изменений ГОСТ 2477-2014 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды», введенных в действие с 09.01.2022 г.
  • Построение деятельности лаборатории с учетом изменений ГОСТ 2477-2014 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды»
Вебинар (в записи) предназначен для персонала испытательных лабораторий, осуществляющих   и планирующих проводить исследования нефти и нефтепродуктов.

Назначение вебинара
  • повышения компетентности персонала испытательных лабораторий, осуществляющих проведение исследований по данному методу
  • обучения персонала испытательных лабораторий, планирующих ввести данный метод в лабораторную деятельность
  • обучения персонала при проведении верификации методики (включение в программу верификации ИЛ)


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Результативное функционирование процессов управления несоответствующей работой, корректирующими действиями, улучшениями и анализ со стороны руководства – основа результативности всей системы менеджмента лаборатории

  • Система менеджмента испытательной лаборатории - инструмент управления лабораторной деятельностью. Процессный подход. Цикл Деминга.

  • Разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: Управление несоответствующей работой. Корректирующие действия. Улучшения. Анализ со стороны руководства.

  • Процесс «Управление несоответствующей работой»: цель, вход-выход, этапы процесса.

  • Разработка, внедрение, действия и ведение записей в лаборатории при реализации процессов управления.

  • Лучшие практики реализации процессов управления в ИЛ в режиме интерактивной деловой игры, в том числе на примерах слушателей.

Вебинар (в записи) предназначен для сотрудников (руководство, специалисты, исполнители) испытательных и калибровочных лабораторий.


Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее
Риск-ориентированное мышление в лаборатории – инструмент для расширения возможностей и повышения результативности в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

  • Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Цели системы менеджмента лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.
  • Действия, связанные с рисками и возможностями в лаборатории, в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
  • ГОСТ Р ИСО 31000-2019 «Менеджмент риска. Принципы и руководство»: термины, принципы, структура, среда, критерии, оценка рисков, обработка риска, мониторинг, улучшения.
  • ГОСТ 58771-2019 «Менеджмент риска. Технологии оценки риска»: Приложения А и Б.

Практика

  • Внедрение менеджмента риска в лаборатории. Этапы процедуры управления рисками в лаборатории. Подробный разбор каждого этапа процедуры, включая выбор различных технологий. Планирование действий, связанных с рисками и возможностями.
  • Примеры оформления записей, подтверждающих реализацию действий и их результаты.
  • Практические примеры идентификации и оценки рисков и возможностей, выбор вариантов и разработка мероприятий обработки риска, установление правил мониторинга, оценка результативности выбранных действий в лаборатории. Разбор рисков и возможностей, предложенных слушателями.
  • Основные ошибки лабораторий при планировании и реализации действий, связанных с рисками и возможностями.

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Подробнее