- Запись видеоуроков
Записи видеоуроков
- Процедуры оформления результатов физико-химических исследований (испытаний) и измерений
- Требования к ведению технических записей, необходимых для формирования результатов испытаний
- Общие требования протоколам испытаний и актам отбора образцов соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Изменения к отчетам
- Специальные требования к протоколам испытаний в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Правила к оформлению протоколов испытаний в соответствии с ГОСТ Р 58973-2020
- Представление результатов по отбору образцов - специальные требования в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Курс предназначен для экспертов по аккредитации испытательных лабораторий (центров), специалистов, руководителей и менеджеров по качеству лабораторий, выполняющих работы по исследованиям (испытаниям) и измерениям, а также персонала юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, планирующих аккредитацию в национальной системе аккредитации в качестве испытательной лаборатории (центра).
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Понятие и цель процессного подхода в деятельности лаборатории.
- Структура процесса: составляющие процесса, взаимосвязи процессов (цепочки процессов), изменчивость, ответственные за функционирование процесса.
- Особенности процессного подхода в соответствии с положениями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- Управление процессами в лаборатории.
Вебинар (в записи) предназначен для для руководителей и ответственных за разработку и функционирование СМК аналитических и испытательных лабораторий.
Вам на вебинар, если Вы ищете ответы на следующие вопросы
- Что такое процессная структура лаборатории и чем она отличается от функциональной?
- С чего начать разработку процесса?
- Что такое «вход процесса» и «выход процесса»?
- Способы описания и составления схем процессов?
- Как процессы взаимодействуют между собой?
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- ФГИС Росаккредитации: подключение, сроки предоставления сведений в соответствии с приказом Минэкономразвития № 704 от 24.10.2020, ответственность ИЛ.
- Руководство пользователя ФГИС Росаккредитации.
- Предоставление сведений о выданных протоколах испытаний.
- Предоставление сведений о межлабораторных сличительных испытаниях.
- Предоставление сведений о технической оснащенности.
- Предоставление сведений о работниках ИЛ.
- Работа с Конфигуратором областей. Примеры заполнения области аккредитации.
Пройдя курс, Вы научитесь:
- Подключаться к ФГИС Росаккредитации, основные действия при подключении.
- Работать с элементами управления интерфейса личного кабинета ФГИС Росаккредитации.
- Настраивать таблицы личного кабинета ФГИС Росаккредитации.
- Заполнять карточку нового протокола, карточку сведений об участии в МСИ, карточку нового сотрудника лаборатории, заполнять сведения об оборудовании (карточки средства измерения, испытательного оборудования, вспомогательного оборудования, карточку стандартного образца, лабораторной посуды).
- Как предоставлять сведения о выданных протоколах.
- Как предоставлять сведения о персонале, оборудовании, стеклянной посуде, об участии в МСИ.
- Как взаимодействовать с техподдержкой ФГИС Росаккредитации.
- Как работать с Конфигуратором области аккредитации.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
-
Термины и определения, относящиеся к процессу управления жалобами.
-
Жалобы (претензии), относящиеся к лабораторной деятельности.
-
Разработка процесса управления жалобами.
-
Принципы работы с жалобами (претензиями). Обеспечение принципа беспристрастности.
-
Выявление жалоб (претензий). Получение, проверка, рассмотрение жалобы (претензии).
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать вебинар в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
-
Общие сведения о радиоактивности. Основные понятия. Термины и определения.
-
Спектрометрия. Методы измерения активности.
-
Обзор радиохимических методик концентрирования.
-
Основы дозиметрии. Приборы дозиметрического контроля. Радиационный контроль металлолома и выплавленного метала Дозиметрия.
-
Законодательные аспекты метрологического обеспечения радиационного контроля
-
Поверка и калибровка средств измерений. Методики измерений и радиационного контроля.
-
Санитарное законодательство в области радиационной безопасности.
-
Законодательное обеспечение РБ персонала и населения в РФ.
-
Радиационная безопасность персонала и пациентов в условиях эксплуатации рентгеновского оборудования.
-
Нормативная база радиационной безопасности. Квалификационные требования к персоналу, порядок и сроки обучения РБ.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
-
Общие сведения о радиоактивности. Основные понятия. Термины и определения.
-
Спектрометрия. Методы измерения активности.
-
Обзор радиохимических методик концентрирования.
-
Основы дозиметрии. Приборы дозиметрического контроля. Радиационный контроль металлолома и выплавленного метала Дозиметрия.
-
Законодательные аспекты метрологического обеспечения радиационного контроля
-
Поверка и калибровка средств измерений. Методики измерений и радиационного контроля.
-
Санитарное законодательство в области радиационной безопасности.
-
Законодательное обеспечение РБ персонала и населения в РФ.
-
Радиационная безопасность персонала и пациентов в условиях эксплуатации рентгеновского оборудования.
-
Нормативная база радиационной безопасности. Квалификационные требования к персоналу, порядок и сроки обучения РБ.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Требования к разработке и оформлению документов в соответствии с ГОСТ 8.010-2013, ГОСТ Р 8.563-2009.
- Подходы к установлению показателей качества методик измерений по РМГ 61-2010 с подробным рассмотрением п.5 – оценка показателей качества с использованием набора образцов для оценивания и отработкой расчётных алгоритмов.
- Процедуры подтверждения соответствия реализуемой в лаборатории методики измерений требованиям нормативного документа по Р 50.2.060-2008 (способ I, способ II).
Чем полезен данный вебинар
- Совершенствование знаний по разработке и верификации методик измерений.
- Отработка расчетных алгоритмов по оцениванию показателей качества методик измерений при разработке и верификации.
Что смогут слушатели после вебинара
- Свободно ориентироваться в нормативной базе по разработке и верификации методик измерений.
- Выполнять разработку и верификацию методик измерений.
- Грамотно оформлять документацию на методики измерений.
- Минимизируют количество типичных ошибок при разработке и верификации методик измерений.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Обзор ГОСТ 2477-2014 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды»
- Анализ изменений ГОСТ 2477-2014 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды», введенных в действие с 01.07.2021 г.
- Анализ изменений ГОСТ 2477-2014 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды», введенных в действие с 09.01.2022 г.
- Построение деятельности лаборатории с учетом изменений ГОСТ 2477-2014 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды»
Назначение вебинара
- повышения компетентности персонала испытательных лабораторий, осуществляющих проведение исследований по данному методу
- обучения персонала испытательных лабораторий, планирующих ввести данный метод в лабораторную деятельность
- обучения персонала при проведении верификации методики (включение в программу верификации ИЛ)
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
-
Система менеджмента испытательной лаборатории - инструмент управления лабораторной деятельностью. Процессный подход. Цикл Деминга.
-
Разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: Управление несоответствующей работой. Корректирующие действия. Улучшения. Анализ со стороны руководства.
-
Процесс «Управление несоответствующей работой»: цель, вход-выход, этапы процесса.
-
Разработка, внедрение, действия и ведение записей в лаборатории при реализации процессов управления.
-
Лучшие практики реализации процессов управления в ИЛ в режиме интерактивной деловой игры, в том числе на примерах слушателей.
Вебинар (в записи) предназначен для сотрудников (руководство, специалисты, исполнители) испытательных и калибровочных лабораторий.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
- Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Цели системы менеджмента лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.
- Действия, связанные с рисками и возможностями в лаборатории, в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- ГОСТ Р ИСО 31000-2019 «Менеджмент риска. Принципы и руководство»: термины, принципы, структура, среда, критерии, оценка рисков, обработка риска, мониторинг, улучшения.
- ГОСТ 58771-2019 «Менеджмент риска. Технологии оценки риска»: Приложения А и Б.
Практика
- Внедрение менеджмента риска в лаборатории. Этапы процедуры управления рисками в лаборатории. Подробный разбор каждого этапа процедуры, включая выбор различных технологий. Планирование действий, связанных с рисками и возможностями.
- Примеры оформления записей, подтверждающих реализацию действий и их результаты.
- Практические примеры идентификации и оценки рисков и возможностей, выбор вариантов и разработка мероприятий обработки риска, установление правил мониторинга, оценка результативности выбранных действий в лаборатории. Разбор рисков и возможностей, предложенных слушателями.
- Основные ошибки лабораторий при планировании и реализации действий, связанных с рисками и возможностями.
Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!
Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.
Популярные семинары