Записи видеоуроков

Менеджер по качеству (Тариф "Стандарт")

• Нормативные документы национальной системы аккредитации.

• Требования к испытательной лаборатории.

• Развитие навыков по построению документов СМ и внедрение их в деятельность ИЛ.

• Особенности прохождения аккредитации, ПК и совмещение государственных услуг.

• Несоответствия, которые могут привести к отказу в аккредитации, расширению области аккредитации и приостановке деятельности испытательной лаборатории и как их избежать.

Прохождение курса позволит

• Освоить новую востребованную профессию.

• Повысить уровень имеющихся знаний и умений.

• Приобрести или усовершенствовать навыки разработки документов системы менеджмента.

• Разобраться в тонкостях законодательства по аккредитации.

• Построить эффективную и результативную систему менеджмента в лаборатории.

• Успешно пройти процедуры аккредитации и подтверждения компетентности.

✅СТАНДАРТ	ПРАКТИК	ПРАКТИК +
Видео-материалы Встреча с наставником после прохождения модулей (30 мин.) Диплом о профессиональной переподготовке Полезные материалы 30 дней доступа к курсу	Видео-материалы Встреча с наставником после прохождения модулей (30 мин.) Диплом о профессиональной переподготовке Полезные материалы +45 дней доступа к курсу +Чат +Письменная обратная связь по домашним заданиям +Аудит документа (консалтинг) +Дополнительные материалы по ПК	Видео-материалы Встреча с наставником после прохождения модулей (60 мин.) Диплом о профессиональной переподготовке Полезные материалы Чат Аудит документа (консалтинг) +60 дней доступа к курсу +Разбор домашнего задания с экспертом +Индивидуальный куратор +Участие в экспертном пространстве +Дополнительные материалы по ПК +Дополнительные материалы (риски) +Удостоверение о повышении квалификации по внутреннему аудиту
69 000 руб.	99 000 руб.	129 000 руб.

Этапы образовательного процесса

1. Дистанционное обучение: видео-материалы, практические задания, самостоятельное обучение (работа с учебно-методическими пособиями).

2. После завершения прохождения модуля онлайн встреча с наставником по пройденному материалу, разбор домашнего задания и результатов тестирования.

3. Прохождение практической части профессиональной подготовки (переподготовки) на базе Вашей лаборатории.

4. Отчет по производственной практике, итоговое тестирование.

Методология органолептического анализа воды. Внедрение ГОСТ Р 53701-2021 в деятельность лаборатории

Метрологическое обеспечение измерений в испытательной лаборатории

1.         Предмет и цель метрологического обеспечения измерений в испытательных лабораториях.

2.         Требования законодательства РФ в области обеспечения единства измерений – Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений», его изменения, введенные в действие в 2021 г. Требования новых подзаконных актов Федерального закона от 26.06.2008 № 102-ФЗ, введенные в действие с 01.01.2022.

3.         Требования международной и национальной системы аккредитации к метрологическому обеспечению измерений.

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

Метрологическое обеспечение измерений в испытательной лаборатории: требования законодательства РФ в свете новых изменений, выполнение этих требований в лаборатории

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

Обеспечение деятельности испытательной лаборатории (Подготовка руководителей испытательной лаборатории)

• Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации
• Требования к системе менеджмента испытательной лаборатории, установленные в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
• Беспристрастность и конфиденциальность лабораторной деятельности
• Требования к структуре: риски лабораторной деятельности
• Требования к ресурсам лаборатории

Слушатели вебинара имеют уникальную возможность познакомиться с организацией процесса построения системы менеджмента лаборатории, требованиями к ресурсам лаборатории, получить разъяснения по требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к системе менеджмента испытательной лаборатории, следовательно, внести правильные и своевременные изменения в свою систему менеджмента.

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание курса в записи актуализируется при изменении нормативных документов

Обеспечение достоверности результатов деятельности лабораторий: практический курс

• Обеспечение достоверности результатов деятельности испытательной лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Приказом Минэкономразвития России от 26.10.2020 № 707 (Критериев аккредитации)
• Система качества испытательной лаборатории
• Внутрилабораторный контроль качества результатов анализа

 Практические занятия

• Погрешность и неопределенность результатов измерений
• Оценка приемлемости результатов анализа
• Метрологическое обеспечение испытаний
• Контроль и управление качеством результатов анализа
• Организация внутренних проверок и внутрилабораторного контроля
• Оперативный контроль процедуры анализа
• Контроль стабильности результатов анализа
• Контрольные карты Шухарта
• Практические рекомендации по внутреннему контролю качества в лаборатории

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов.

Органолептический анализ в стандартизации и контроле качества пищевых продуктов

Отбор образцов веществ, материалов или продукции в аккредитованной лабораторий в соответствии с положениями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

• Нормативные документы в области отбора образцов. Терминология. Общие положения.

• Методы отбора образцов. Требования к ресурсам для отбора образцов.

• Правила отбора образцов, порядок обращения с ними.

• Представление результатов по отбору образцов. Требования к записям. Формы записей. Примеры ведения записей.

• Риски при отборе образцов, их выявление, идентификация и оценка, мероприятия по минимизации.

Подготовка лаборатории к процедуре подтверждения компетентности, аккредитации, расширения области аккредитации

• Как пройти ПК с положительным результатом?
• Как подготовиться к ВКС?
• Как доказать и отстоять свою точку зрения перед экспертом/аудитором?
• Почему персонал не вовлечен в работу?
• Почему много несоответствий по результатам проверки и как их устранять?
• Почему не хватает рабочего время на работу?
• Почему руководство не ценит результаты деятельности?

Вам к нам на курс, если Вы:

• недавно вступили в должность руководителя, менеджера по качеству, внутреннего аудитора,

• сомневаетесь в положительном итоге очередной проверки,
• не уверены в правильности своей системы менеджмента,
• боитесь отставить свою точку зрения перед проверяющими,
• хотите вовлечь свой персонал в решение регулярных профессиональных задач,
• не понимаете причины «излишней» искренности своего персонала и почему они сами рассказывают аудиторам о проблемах и нарушениях в лаборатории,
• не знаете, как убедить руководство в постоянном и дополнительном финансировании,
• имеете большой список задач, постоянно отодвигая их выполнение, работаете по вечерам и в выходные,
• подвержены стрессу и иногда ленитесь.

Доступ к записи предоставляется на 30 календарных дней. Вы сможете просматривать его в любое удобное для Вас время!

Содержание вебинара в записи актуализируется при изменении нормативных документов

Подписание протоколов ЭЦП в аккредитованной лабораторий в соответствии с положениями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020

• Нормативные документы в области электронного документооборота. Терминология. Общие положения.

• Визуализация ЭЦП на протоколах измерений (испытаний) и исследований. Примеры визуализации ЭЦП

• Правила работы с ЭЦП.

• Представление протоколов, подписанных ЭЦП Заказчику.

• Описание процесса в документах СМ лаборатории.